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Covid-19大流行早已被宣布结束，现在，根据文件，阿斯利康公司首次在法庭上承认，其冠状病毒疫苗Vaxzevria可能会导致罕见的副作用。对于那些已起诉该公司要求赔偿的受害者及其亲属来说，这可能意味着一个转折点。英国《电讯报》最先报道了此事。
目前在伦敦高等法院有针对阿斯利康的诉讼，这是基于集体诉讼。自去年以来，法院已经受理了51起案件。据估计，所谓的受害者及其亲属正在寻求高达1亿英镑的赔偿。他们指责该制药公司的疫苗造成了死亡和严重损伤。
《每日电讯报》在其报道中引用了法庭文件:在对原告之一的回应中，阿斯利康表示，其疫苗“在极少数情况下会导致TTS”。其因果机制尚不清楚。在后来给原告律师的一封信中，阿斯利康否认其疫苗一般会造成严重的副作用:该公司不会“承认TTS是由疫苗一般水平引起的”。
德国已有18人死亡
2021年3月，在该疫苗暂时获得批准后不久，这家英国公司的疫苗可能存在问题，尤其是对年轻女性来说，这一事实变得清晰起来。已经证明，在极少数情况下，Vaxzevria会导致所谓的血小板减少症和血栓形成。在专家圈子里，这种临床症状被称为TTS。
在血小板减少症中，血液中血小板(血小板)的数量减少，这增加了出血的风险。在血栓形成过程中，会形成阻塞血管的血块。作为向数百万人接种阿斯利康疫苗的疫苗接种运动的一部分，也有人因TTS而死亡。
因此，保罗·埃利希研究所于2021年4月发表了第一份红手信，通知医生和专业人员这种疫苗存在安全问题。阿斯利康当时已经宣布，“接种Vaxzevria疫苗与TTS的发生之间的联系”被认为是“合理的”。在接下来的几个月里，这些“红手”组织的信件不断更新;很明显，血小板减少症非常罕见，即使确实发生，也通常发生在接种疫苗后的头四周内。
在德国，据罗伯特·科赫研究所(Robert Koch Institute)称，已证实有18名患者在接种阿斯利康疫苗后死于TTS。患病风险明显增加，尤其是年轻女性;常设疫苗接种委员会只建议老年人接种这种疫苗。根据罗伯特·科赫研究所的数据，自2021年12月以来，德国已不再使用它。
